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【单选题】
阅读理解(选择)/完型填空1-7A.
1
B.
2
C.
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D.
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举一反三
【简答题】某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是A、Ⅰ期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 上述临床试验的病例数A、20—30例 B、不少于100例 C、不少于200例 D、不少于300例 完成上述临床试验后，该药品生产企业 可向哪个部门申请新药证书和药品批准文...
【单选题】NM3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,分子结构如图所示 ,下列说法正确的是( )
A.
该有机物的化学式为C 12 H 12 O 6
B.
1mol该有机物最多可以和3molNaOH反应
C.
该有机物容易发生加成、取代、消去等反应
D.
该有机物分子中只有1个手性碳原子
【单选题】关于肠系膜上静脉的描述,正确的是
A.
位于肠系膜上动脉的左侧
B.
在胰颈前方注入肝门静脉
C.
在胰颈后方与脾静脉汇合成肝门静脉静脉
D.
胃左静脉是其属支
E.
汇入下腔静脉
【简答题】某药品生产企业研发出的新药,经批准后进人了临床试验阶段。 1. 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为 药物注册申请的审查提供充分依据的是 ____ 。 A.I 期临床试验 B. II期临床试验 C. III期临床试验 D. IV期临床试验 2. 上述临床试验的病例数 ____ 。 A.20 - 30 例 B. 不少于 100 例 C. 不少于 200 例 D. 不...
【单选题】以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）
A.
临床试验可划分四期
B.
临床评价可分为两个阶段
C.
上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验
D.
上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
E.
临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
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