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【单选题】
若get访问器和set访问器同时存在时,表示该类的操作方式是?
A.
只读取不可写入
B.
可以写入不能读取
C.
既可以读取又可以写入
D.
不能进行操作
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参考答案：
举一反三
【单选题】利润表中营业成本应按()填列。
A.
主营业务成本+其他业务成本
B.
主营业务成本+其他业务成本+管理费用
C.
主营业务成本
D.
主营业务成本+其他业务成本+营业外支出
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【单选题】What does the survey indicate?
A.
20 percent Americans want smaller portions
B.
57 percent Americans earn $150, 000 per year
C.
Low-income American prefer large portions
D.
23 percent Americans earn less than $ 25, 000per year
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【单选题】社会保险基金进行私人分散投资的国家是( )。
A.
英国
B.
智利
C.
美国
D.
新加坡
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【多选题】某企业上年末的资产总额为8000万元，负债总额为3500万元，所有者权益总额为4500万元（其中未分配利润为500万元）；本年度发生主营业务收入3000万元，销售折让20万元，主营业务成本1200万元，主营业务税金及附加100万元，其他业务收入200万元，其他业务支出120万元，营业费用400万元，管理费用260万元，财务费用150万元，营业外收入30万元，营业外支出80万元；本年末的资产总额为9...
A.
主营业务收入3000万元
B.
其他业务利润80万元
C.
营业利润1760万元
D.
利润总额900万元
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【单选题】某工业企业2011年3月发生以下有关业务事项：对外提供工业性劳务取得收入60万元;转让按成本模式进行后续计量的投资性房地产收取款项360万元;取得用于补偿已发生损失的政府补助40万元;转让无形资产实现利得10万元。则该企业当月利润表中“营业收入”项目应填列金额为( )万元。
A.
60
B.
360
C.
420
D.
470
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【单选题】空客公司将于哪一年、停产哪一种机型?
A.
2020年、A360
B.
2021年、A380
C.
2025年、A350
D.
2030年、A220
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【多选题】指导药物的生产制造,对药品安全和有效性起关键作用,医药企业必需严格遵守的标准和规范是
A.
药品非临床研究质量管理规范（GLP）
B.
药品经营质量管理规范（GSP）
C.
药品生产质量管理规范(GMP)
D.
药典
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【简答题】会计师小王按照不同成本方法编制的利润表,能够提供不同的信息用途,两张表的中间指标也不同。请根据小王编制的两张利润表,分别指出相应方法下的中间指标及其金额。 参考资料: 传统式利润表 单位:万元 项目 金额 营业收入 60000 减:营业成本 期初存货成本 0 本期生产成本 50000 可供销售的生产成本 50000 期末存货成本 12500 营业成本合计 37500 营业毛利 22500 减:期间...
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【单选题】社会保险基金进行私人分散投资的国家是（ ）。
A.
智利
B.
英国
C.
新加坡
D.
美国
查看完整题目与答案
【多选题】以下关于药物研究的说法,正确的有( )
A.
药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》
B.
临床研究必须执行药物临床试验质量管理规范
C.
药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验
D.
药物临床试验必须经国家药品监督管理局批准后实施
E.
药物安全性评价研究包括药物合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性研究
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相关题目：
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A.
主营业务成本+其他业务成本
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A.
20 percent Americans want smaller portions
B.
57 percent Americans earn $150, 000 per year
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Low-income American prefer large portions
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23 percent Americans earn less than $ 25, 000per year
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A.
英国
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智利
C.
美国
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A.
主营业务收入3000万元
B.
其他业务利润80万元
C.
营业利润1760万元
D.
利润总额900万元
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A.
60
B.
360
C.
420
D.
470
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A.
2020年、A360
B.
2021年、A380
C.
2025年、A350
D.
2030年、A220
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【多选题】指导药物的生产制造,对药品安全和有效性起关键作用,医药企业必需严格遵守的标准和规范是
A.
药品非临床研究质量管理规范（GLP）
B.
药品经营质量管理规范（GSP）
C.
药品生产质量管理规范(GMP)
D.
药典
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C.
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【多选题】以下关于药物研究的说法,正确的有( )
A.
药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》
B.
临床研究必须执行药物临床试验质量管理规范
C.
药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验
D.
药物临床试验必须经国家药品监督管理局批准后实施
E.
药物安全性评价研究包括药物合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性研究
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