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【单选题】
药品生产企业上报新药监测期内国产药品定期安全性更新报告的时间为( )
A.
自发现不良反应之日起15日内
B.
自发现不良反应之日起30日内
C.
自取得批准证明文件之日起每一年
D.
自取得批准证明文件之日起每五年
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参考答案：
举一反三
【单选题】能引起组织发生反应的最小刺激强度称
A.
阈值
B.
阈刺激
C.
阈上刺激
D.
阈下刺激
E.
有效刺激
查看完整题目与答案
【多选题】每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。
A.
批生产记录
B.
批包装记录
C.
批检验记录
D.
药品放行审核记录
E.
批操作记录
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【单选题】能引起组织发生反应的最小刺激强度是
A.
阈刺激
B.
阈强度
C.
阈电位
D.
阈上刺激
E.
最大刺激
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【简答题】数控机床用PLC有哪些类型?各自的特点是什么?P72 数控机床用PLC可分为两类：内装型和独立型。
查看完整题目与答案
【判断题】正辛醇因烃基较大,因此室温下基本不溶于水中。
A.
正确
B.
错误
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【多选题】客户的感知包括哪些方面的要素?
A.
产品创新
B.
产品可选择性
C.
价格和品牌
D.
增值服务
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【多选题】每批药品应当有批记录，包括()等与本批产品有关的记录。
A.
批生产记录
B.
设备维护保养记录
C.
压差记录
D.
药品放行审核记录
E.
清场记录
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【单选题】能引起组织发生反应的最小刺激强度称:
A.
最大刺激
B.
有效刺激
C.
阈上刺激
D.
阈下刺激
E.
阈值
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【判断题】数控机床PLC类型有独立型和内装型。
A.
正确
B.
错误
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【判断题】每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
A.
正确
B.
错误
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A.
阈值
B.
阈刺激
C.
阈上刺激
D.
阈下刺激
E.
有效刺激
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【多选题】每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。
A.
批生产记录
B.
批包装记录
C.
批检验记录
D.
药品放行审核记录
E.
批操作记录
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【单选题】能引起组织发生反应的最小刺激强度是
A.
阈刺激
B.
阈强度
C.
阈电位
D.
阈上刺激
E.
最大刺激
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A.
正确
B.
错误
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A.
产品创新
B.
产品可选择性
C.
价格和品牌
D.
增值服务
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【多选题】每批药品应当有批记录，包括()等与本批产品有关的记录。
A.
批生产记录
B.
设备维护保养记录
C.
压差记录
D.
药品放行审核记录
E.
清场记录
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【单选题】能引起组织发生反应的最小刺激强度称:
A.
最大刺激
B.
有效刺激
C.
阈上刺激
D.
阈下刺激
E.
阈值
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【判断题】数控机床PLC类型有独立型和内装型。
A.
正确
B.
错误
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【判断题】每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
A.
正确
B.
错误
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