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【多选题】
企业应根据( )等具体条件，采用适当方法进行完工产品与在产品之间的费用分配。A.
在产品数量的多少
B.
各月在产品数量变化的大小
C.
定额管理基础的好坏
D.
企业的管理要求
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反馈参考答案：
举一反三
【单选题】新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证( )
A.
20天
B.
30天
C.
60天
D.
90天
E.
120天
【简答题】新开办药品生产企业，或药品生产企业新建、改建、扩建，或新增药品生产车间，申请人应当向______药品监督管理部门提出申请，经批准同意后，申请人开始筹办(建)。
【单选题】《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
A.
3日内提出
B.
30日内提出
C.
3个月内提出
D.
6个月内提出
E.
12个月内提出
【单选题】下面对实现保护已有优势和建立新的优势间的复杂平衡的实践，认识正确的是()
A.
全球公司发现，通过加强其分布在各国的销售子公司和其集中开发或生产单位的内部联系来提高反应能力和灵活性，比将资源分散到各个国家运营更没有效率
B.
全球公司通过在他们各国的子公司间分散资源来寻求灵活性
C.
多国公司发现，在一些高成本国家已有工厂里采用新的弹性制造技术提高效率，比关闭这些工厂将生产转移到低成本国家以与有竞争优势的全球公司的结构一致要容易些
D.
多国公司通过集中研究与开发、制造和其他规模密集型活动来试图超过其全球竞争对手
【单选题】新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的，应该
A.
申请药品GMP认证
B.
重新申请药品GMP认证
C.
以《药品生产许可证》为凭证，无需申请《药品GMP证书》变更
D.
按有关规定向原发证机关进行备案
【单选题】《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。
A.
3天内提出
B.
30天内提出
C.
3个月内提出
D.
6个月内提出
E.
12个月内提出
【单选题】《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )
A.
3日内提出
B.
30日内提出
C.
3个月内提出
D.
6个月内提出
E.
12个月内提出
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