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【单选题】
如果消费者的效用函数为u(x,y)=2x+y,商品x的价格为2,商品y的价格为1,那么消费者将
A.
可能同时购买两种商品，而且0
B.
可能同时购买两种商品，而且0
C.
只购买商品x
D.
只购买商品y
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参考答案：
举一反三
【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件，说法正确的是
A.
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B.
省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件，应当组织现场调查
C.
药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售
D.
医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，必要时暂停药品的使用
E.
设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查
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【单选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
A.
应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B.
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查
C.
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应／事件报告表》
D.
立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》
E.
立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查
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【判断题】药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知食品药品监督管理部门。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】药品经营企业发现药品群体不良事件应当( )
A.
立即告知发生地县级以上药品监督管理局
B.
立即告知发生地县级以上药品不良反应监测中心
C.
立即告知发生地县级以上药品监督管理局，同时迅速开展自查
D.
立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查
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【单选题】WritingTask 1Match each of the English terms with its Chinese equivalent.31. wrong shipment
A.
包装破损32. wrong ordering
B.
卸错港口33. wrong destination
C.
订错货34. shortage
D.
更换产品35. package damage
E.
装错货36. return to the factory
F.
质量问题37. delay in shipment
G.
少（短）装38. make a replacement
H.
退还货款39. quality problem
I.
派工作人员去修 40. refund
J.
延迟出货 41. give some discountK.分析原因 42. analyze the reasonsL.确定责任 43. judge responsibilityM.打折扣 44. send people to repairN.退回工厂33
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【单选题】药品经营企业发现药品群体不良事件应当
A.
立即告知发生地县级药品监督管部门、卫生行政部门
B.
立即告知发生地县级以上药品不良反应监测中心
C.
立即告知发生地省级以上药品监督管理局,同时迅速开展自查
D.
立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查
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【判断题】In terms of the AIDA process, public relations has its greatest impact in gaining attention for a company, good, or service.
A.
正确
B.
错误
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【多选题】药品生产、经营企业和医疗机构发现药品群体不良事件后应当( )
A.
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B.
必要时可以越级报告
C.
填写《药品群体不良事件基本信息表》及《药品不良反应/事件报告表》
D.
通过国家药品不良反应监测信息网络报告
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【单选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
A.
应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B.
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查
C.
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每一病例填写《药品不良反应／事件报告表》
D.
立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》
E.
立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查
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【单选题】药品经营企业发现群体事件应该怎样做( )
A.
药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业
B.
同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售
C.
协助药品生产企业采取相关控制措施
D.
以上均正确
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【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件，说法正确的是
A.
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B.
省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件，应当组织现场调查
C.
药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售
D.
医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，必要时暂停药品的使用
E.
设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查
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【单选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
A.
应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B.
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查
C.
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应／事件报告表》
D.
立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》
E.
立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查
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【判断题】药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知食品药品监督管理部门。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】药品经营企业发现药品群体不良事件应当( )
A.
立即告知发生地县级以上药品监督管理局
B.
立即告知发生地县级以上药品不良反应监测中心
C.
立即告知发生地县级以上药品监督管理局，同时迅速开展自查
D.
立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查
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【单选题】WritingTask 1Match each of the English terms with its Chinese equivalent.31. wrong shipment
A.
包装破损32. wrong ordering
B.
卸错港口33. wrong destination
C.
订错货34. shortage
D.
更换产品35. package damage
E.
装错货36. return to the factory
F.
质量问题37. delay in shipment
G.
少（短）装38. make a replacement
H.
退还货款39. quality problem
I.
派工作人员去修 40. refund
J.
延迟出货 41. give some discountK.分析原因 42. analyze the reasonsL.确定责任 43. judge responsibilityM.打折扣 44. send people to repairN.退回工厂33
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【单选题】药品经营企业发现药品群体不良事件应当
A.
立即告知发生地县级药品监督管部门、卫生行政部门
B.
立即告知发生地县级以上药品不良反应监测中心
C.
立即告知发生地省级以上药品监督管理局,同时迅速开展自查
D.
立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查
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【判断题】In terms of the AIDA process, public relations has its greatest impact in gaining attention for a company, good, or service.
A.
正确
B.
错误
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【多选题】药品生产、经营企业和医疗机构发现药品群体不良事件后应当( )
A.
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B.
必要时可以越级报告
C.
填写《药品群体不良事件基本信息表》及《药品不良反应/事件报告表》
D.
通过国家药品不良反应监测信息网络报告
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【单选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
A.
应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B.
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查
C.
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每一病例填写《药品不良反应／事件报告表》
D.
立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》
E.
立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查
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【单选题】药品经营企业发现群体事件应该怎样做( )
A.
药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业
B.
同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售
C.
协助药品生产企业采取相关控制措施
D.
以上均正确
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