【简答题】A. 仿制药申请 B. 再注册申请 C. 进口药品申请 D. 补充申请 根据《药品注册管理办法》 1. 申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( ) 2. 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( ) 3. 仿制药注册申请批准后,增加后者取消原批准事项的注册申请属于( )
【单选题】墓葬大小和埋葬品数量、质量出现明显分化,开始出现等级制度是在什么时期?
【单选题】[82~84]
E.
再注册申请 根据《药品注册管理办法》 82.申请注册已有国家标准的抗生素,其申请程序按
【单选题】在设计问卷的问题时,基本信息、分类信息和鉴别信息,正确的顺序应该是基本信息( ). 分类信息( ).鉴别信息( ).
【单选题】.在设计问卷的问题时,基本信息、分类信息和鉴别信息,正确的顺序应该是基本信息( ),分类信息( ),鉴别信息( )