根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的是( )
A.
根据药品不良反应分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用
B.
国家食品药品监督管理局可以对不良反应大的药品,撤销药品批准证明文件,并将有关措施及时通报卫生部。
C.
个人发现新的或者严重的药品不良反应,必须向当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料。
D.
定期安全性更新报告的撰写规范由国家药品不良反应监测中心负责制定。
E.
药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施。卫生行政部门应当采取措施积极组织救治患者。