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【单选题】
足月新生儿,出生2应添加维生素D预防佝偻病的发生。其每日口服维生素D的正确剂量是( )
A.
200- 300IU、
B.
300- 400IU
C.
400^ 800IU
D.
10~30万IU
E.
30~60万IU
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参考答案：
举一反三
【单选题】对最终购买商品有直接或间接影响的人是( )。
A.
发起者
B.
影响者
C.
购买者
D.
使用者
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【简答题】所谓"晚清四大谴责小说" 指的是《官场现形记》、《（）》、《二十年目睹之怪现状》和《孽海花》。
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【单选题】国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.
实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录
B.
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
查看完整题目与答案
【单选题】国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 （）
A.
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药物临床试验机构资格的认定办法
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【单选题】白细胞计数(试管稀释法)通常加稀释液为
A.
0.25ml
B.
0.38ml
C.
0.35ml
D.
1.99ml
E.
0.01ml
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【单选题】依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药物临床试验机构资格的认定办法
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【多选题】公路工程施工安全生产应贯彻“ 、 、 ”的方针。( )
A.
安全第一
B.
科学管理
C.
预防为主
D.
综合治理
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【单选题】国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药物临床试验机构资格的认定办法 根据《中华人民共和国药品管理法》
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【判断题】switch后面圆括号内的表达式的值和case后面的常量表达式的值都必须是整型或字符型,不允许是浮点型。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药物临床试验机构资格的认定办法 根据《中华人民共和国药品管理法》
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A.
发起者
B.
影响者
C.
购买者
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使用者
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【单选题】国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.
实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录
B.
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
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【单选题】国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 （）
A.
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组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药物临床试验机构资格的认定办法
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A.
0.25ml
B.
0.38ml
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0.35ml
D.
1.99ml
E.
0.01ml
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A.
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
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实行药品不良反应报告制度的具体办法
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药物临床试验机构资格的认定办法
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【多选题】公路工程施工安全生产应贯彻“ 、 、 ”的方针。( )
A.
安全第一
B.
科学管理
C.
预防为主
D.
综合治理
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【单选题】国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药物临床试验机构资格的认定办法 根据《中华人民共和国药品管理法》
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【判断题】switch后面圆括号内的表达式的值和case后面的常量表达式的值都必须是整型或字符型,不允许是浮点型。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.
实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.
实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.
药物临床试验机构资格的认定办法 根据《中华人民共和国药品管理法》
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