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参考答案:
举一反三
【单选题】经营活动现金流量的编制方法有直接法和间接法两种,我国企业按( )编制现金流量表正表,按( )编制补充资料。
A.
直接法,直接法
B.
直接法,间接法
C.
间接法,间接法
D.
间接法,直接法
【单选题】The protein whose structural change can cause sickle cell anemia is
A.
lactate dehydrogenase
B.
pyruvate kinase
C.
insulin
D.
myoglobin
E.
hemoglobin
【判断题】现金 流量表中经营活动产生的现金流量的编制方法有直接法和间接法两种 。 ( )
A.
正确
B.
错误
【单选题】Which of the following statements about sickle cell anemia is wrong?
A.
Sickle cell anemia occurs in individuals who inherit the allele for sickle cell hemoglobin from both parents. The erythrocytes of these individuals are fewer and also abnormal.
B.
In addition to an unusually large number of immature cells, the blood contains many long, thin, sickle-shaped erythrocytes. When hemoglobin from sickle cells (called hemoglobin S, or HbS) is deoxygenated, it becomes soluble and forms polymers that aggregate into tubular fibers. The insoluble fibers of deoxygenated HbS cause the deformed, sickle shape of the erythrocytes, and the proportion of sickled cells increases greatly as blood is deoxygenated.
C.
The altered properties of HbS result from a single amino acid substitution, a Val instead of a Glu residue at position 6 in the two β chains. The R group of valine has no electric charge, whereas glutamate has a negative charge at pH 7.4. Hemoglobin S therefore has two fewer negative charges than HbA (one fewer on each β chain).
D.
Replacement of the Glu residue by Val creates a “sticky” hydrophobic contact point at position 6 of the β chain, which is on the outer surface of the molecule. These sticky spots cause deoxyHbS molecules to associate abnormally with each other, forming the long, fibrous aggregates characteristic of this disorder.
【判断题】现金流量表中的经营活动现金流量的编制方法通常有直接法和间接法两种
A.
正确
B.
错误
【判断题】( )由于蜗杆的头数多,效率高,所以蜗杆的头数越多越好。
A.
正确
B.
错误
【简答题】镰状细胞贫血( sickle cell anemia) :
【判断题】现金流量表的编制有方法有直接法和间接法两种,在我国只能采用直接法编制现金流量表。
A.
正确
B.
错误
【单选题】私人不愿充分提供公共产品是因为无法补偿()
A.
销售成本
B.
供给成本
C.
劳动成本
D.
生产成本
【判断题】借贷记账法账户的基本结构是每一个账户的左边均为借方,右边为贷。 ()
A.
正确
B.
错误
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【单选题】Which of the following statements about sickle cell anemia is wrong?
A.
Sickle cell anemia occurs in individuals who inherit the allele for sickle cell hemoglobin from both parents. The erythrocytes of these individuals are fewer and also abnormal.
B.
In addition to an unusually large number of immature cells, the blood contains many long, thin, sickle-shaped erythrocytes. When hemoglobin from sickle cells (called hemoglobin S, or HbS) is deoxygenated, it becomes soluble and forms polymers that aggregate into tubular fibers. The insoluble fibers of deoxygenated HbS cause the deformed, sickle shape of the erythrocytes, and the proportion of sickled cells increases greatly as blood is deoxygenated.
C.
The altered properties of HbS result from a single amino acid substitution, a Val instead of a Glu residue at position 6 in the two β chains. The R group of valine has no electric charge, whereas glutamate has a negative charge at pH 7.4. Hemoglobin S therefore has two fewer negative charges than HbA (one fewer on each β chain).
D.
Replacement of the Glu residue by Val creates a “sticky” hydrophobic contact point at position 6 of the β chain, which is on the outer surface of the molecule. These sticky spots cause deoxyHbS molecules to associate abnormally with each other, forming the long, fibrous aggregates characteristic of this disorder.
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