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【简答题】
我国的养蚕缫丝技术历史悠久,柞蚕是生产蚕丝的昆虫之一。为研究柞蚕体色遗传规律,科研人员进行杂交实验。请回答问题: 研究者将纯合的柞蚕品种青绿色蚕与白色蚕杂交, F 1 均为青绿色。用 F 1 个体进行实验,结果如下表。 亲本 子代不同体色幼虫数量(头) 青绿色 黄绿色 蓝色 白色 F 1 个体间相互交配 450 149 151 50 F 1 × 亲本白色蚕 309 308 305 304 F 1 个体间相互交配,子代性状分离比接近于 , F 1 与白色蚕杂交,子代性状分离比接近于 ,推测青绿色性状由两对等位基因控制,两对基因的遗传符合基因的 定律。
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参考答案：
举一反三
【单选题】现行《中华人民共和国药品管理法》什么时候开始施行的（）
A.
1989年3月
B.
1982年3月
C.
1984年9月
D.
2001年12月
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【单选题】药品批发企业凭《药品经营许可证》到()申请办理营业执照
A.
工商行政管理部门
B.
药品监督管理部门
C.
税务管理部门
D.
银行
查看完整题目与答案
【单选题】药品批发企业凭《药品经营许可证》到()申请办理《营业执照》
A.
卫生行政部门
B.
药品监督管理部门
C.
物价管理部门
D.
工商行政部门
查看完整题目与答案
【多选题】旅游需求预测资料的获取的第一手资料主要通过哪些方法()
A.
调查法
B.
观察法
C.
企业内部资料
D.
旅游报刊杂志
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【单选题】下列关于《中华人民共和国药品管理法》的说法,正确的是( )。
A.
《中华人民共和国药品管理法》是我国目前仅有的药事法律。
B.
我国第一部《中华人民共和国药品管理法》是1985年7月1日颁布实施的。
C.
《中华人民共和国药品管理法》的制定、颁布具有划时代的意义，标志我国药品监督管理工作进入法制化阶段。
D.
现行版《中华人民共和国药品管理法》是2001年12月1日开始实施的。
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【单选题】药品批发企业凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门申请办理()
A.
GSP认证证书
B.
药品生产许可证
C.
营业执照
D.
企业名称预先核准通知书
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【单选题】《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间为( )
A.
2001年1月1日
B.
2001年12月1日
C.
2001年2月20日
D.
2001年9月15日
查看完整题目与答案
【单选题】第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是（）
A.
1988年3月
B.
659年
C.
1820年
D.
1498年
E.
1985年7月1日
查看完整题目与答案
【单选题】《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间为( )
A.
36892
B.
37226
C.
36942
D.
37149
查看完整题目与答案
【单选题】开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册，该部门是（ ）。
A.
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.
工商行政管理部门
C.
县级人民政府药品监督管理部门
D.
市级人民政府药品监督管理部门
E.
国务院药品监督管理部门
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D.
2001年12月
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【单选题】药品批发企业凭《药品经营许可证》到()申请办理营业执照
A.
工商行政管理部门
B.
药品监督管理部门
C.
税务管理部门
D.
银行
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【单选题】药品批发企业凭《药品经营许可证》到()申请办理《营业执照》
A.
卫生行政部门
B.
药品监督管理部门
C.
物价管理部门
D.
工商行政部门
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A.
调查法
B.
观察法
C.
企业内部资料
D.
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【单选题】下列关于《中华人民共和国药品管理法》的说法,正确的是( )。
A.
《中华人民共和国药品管理法》是我国目前仅有的药事法律。
B.
我国第一部《中华人民共和国药品管理法》是1985年7月1日颁布实施的。
C.
《中华人民共和国药品管理法》的制定、颁布具有划时代的意义，标志我国药品监督管理工作进入法制化阶段。
D.
现行版《中华人民共和国药品管理法》是2001年12月1日开始实施的。
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【单选题】药品批发企业凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门申请办理()
A.
GSP认证证书
B.
药品生产许可证
C.
营业执照
D.
企业名称预先核准通知书
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【单选题】《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间为( )
A.
2001年1月1日
B.
2001年12月1日
C.
2001年2月20日
D.
2001年9月15日
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A.
1988年3月
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659年
C.
1820年
D.
1498年
E.
1985年7月1日
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A.
36892
B.
37226
C.
36942
D.
37149
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【单选题】开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册，该部门是（ ）。
A.
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.
工商行政管理部门
C.
县级人民政府药品监督管理部门
D.
市级人民政府药品监督管理部门
E.
国务院药品监督管理部门
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