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【多选题】
关于合缉翻驳领的领里、领面,下列说法不正确的是( )。A.
领面领角处放 吃势
B.
领面放上层,领 里放下层
C.
沿净领衬里侧 缉线
D.
领里领角处放 吃势
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反馈参考答案：
举一反三
【单选题】结构的极限状态分为承载能力极限状态和正常使用极限状态，下列描述的极限状态属于正常使用极限状态的是（）。
A.
结构因强度不足发生破坏
B.
构件倾覆
C.
混凝土构件裂缝发展过宽
D.
受反复荷载作用构件发生疲劳破坏
【简答题】批发商面对的是(),零售商面对的是()
【单选题】依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。
A.
应字迹清晰、内容真实、数据完整
B.
由操作人及复核人签名
C.
保持整洁，不得撕毁和更改
D.
可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E.
批生产记录应按批号归档
【简答题】下列可采用密集分销的产品是( ) A. 消费品中的选购品 B. 消费品中的便利品 C. 消费品中的特殊品 D. 工业品中的标准件 E. 工业品中的通用小工具
【单选题】根据《药品生产质量管理规范》，有关生产管理的要求，错误的是
A.
每批药品均应当编制唯一的批号
B.
任何情况下不允许在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作
C.
每次生产结束后应当进行清场
D.
下次生产开始前，应当对前次清场情况进行确认
【单选题】下列有关批号的描述错误的是
A.
.药品批号一般是按照“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.
如药品批号20100710,表示该药品为2010年7月生产的第10批
C.
用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂
D.
临床必需、安全有效、价格合理、使用方便
【单选题】按照GMP规定,下列有关批生产记录的说法错误的是
A.
应字迹清晰、内容真实、数据完整
B.
由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C.
批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.
批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年
E.
保持整洁,不得撕毁和更改
【单选题】下列关于药品生产的规定,错误的是
A.
除中药饮片外，药品必须按照国家药品标准和国家药监总局批准的生产工艺进行生产。
B.
改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。
C.
生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
D.
药品生产企业所用原料药为未实施批准文号管理的中药材及饮片时，可以不要求原料药的批准文号。
E.
凡接受委托生产疫苗、血液制品等药品的，受托方必须是持有与该类药品相适应的《 GMP 》认证证书的药品生产企业
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