皮皮学，免费搜题
登录
搜题
【单选题】
药品批发企业从事质量管理和验收的工作人员A.
不需要在职在岗
B.
不必在职但必须在岗
C.
在职但不必须在岗，不得兼职其他工作
D.
应该在职在岗，但可以兼职其他工作
E.
应该在职在岗，不得兼职其他工作
手机使用
分享
复制链接
新浪微博
分享QQ
微信扫一扫
反馈参考答案：
举一反三
【简答题】A. 再注册申请 B. 仿制药申请 C. 进口药品申请 D. 补充申请 13. 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于 ____ 。 14. 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于 ____ 。 15. 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 ____ 。 A;D;C;
【单选题】下列关于共产主义的说法错误的是()
A.
共产主义社会将是物质财富极大丰富的社会
B.
共产主义社会将是人民境界极大提高的社会
C.
共产主义社会将是人类的终极社会
D.
共产主义社会将是每个人自由而全面发展的社会
【单选题】(P261)下列关于共产主义的说法中,错误的是
A.
是人类最伟大的事业
B.
是崇高理想与科学理想的统一
C.
属于新生事物，必将灭亡
D.
经过社会主义社会的长期发展最终必然实现
【简答题】A. 再注册申请 B. 新药申请 C. 仿制药申请 D. 进口药品申请 (1). 未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请____。 (2). 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请____。 (3). 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请____。 (4). 生产国家药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请____。
相关题目：
参考解析：
知识点：
题目纠错 0
发布
