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【简答题】
构成健康保险所指的疾病必须具有的条件之一是:必须是由于非长存原因所造成的。下列所列疾病中,符合这一构成条件的是( )。
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参考答案:
举一反三
【单选题】从( )视图看到的对象,最接近实际看到的对象,并且对于对象之间的关系给出了直观的的定义。
A.
前视 图
B.
顶视 图
C.
左视 图
D.
透视 图
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【多选题】《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( )
A.
申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
B.
《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.
药品生产企业的GMP认证证书
D.
申请人的《营业执照》复印件
E.
申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书
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【多选题】《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( )
A.
药品生产企业的《营业执照》复印件
B.
《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.
药品生产企业的GMP认证证书
D.
申请人的《营业执照》复印件
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【多选题】《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括()
A.
药品生产企业的《营业执照》复印件
B.
药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品生产经营许可证》复印件
C.
药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
D.
广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
E.
申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
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【判断题】我国古代,凡不押韵、不重排偶的散体文章,包括经、传、史书在内,一律称之为散文。
A.
正确
B.
错误
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【多选题】我国古代的散文包括()。
A.
散体文
B.
骈体文
C.
赋文
D.
韵文
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【单选题】下述除何者外均为血沉测定的质量评价指标
A.
抗凝剂是否符合要求
B.
用具是否符合要求
C.
标本处理及物理性条件是否符合要求
D.
患者是否为空腹采血
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【多选题】《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( )
A.
药品生产企业的《营业执照》复印件
B.
《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.
药品生产企业的GMP认证证书
D.
申请人的《营业执照》复印件
E.
申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书
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【单选题】下述除何者外均为血沉测定的质量评价指标
A.
抗凝剂是否符合要求
B.
用具是否符合要求
C.
标本处理及物理性条件是否符合要求
D.
患者是否为空腹采血
E.
血沉管是否直立于血沉架上
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【多选题】申请生物制品批签发的批准证明文件包括
A.
药品批准文号
B.
《进口药品注册证》
C.
《医药产品注册证》
D.
体内生物诊断试剂批准注册证明
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相关题目:
【单选题】从( )视图看到的对象,最接近实际看到的对象,并且对于对象之间的关系给出了直观的的定义。
A.
前视 图
B.
顶视 图
C.
左视 图
D.
透视 图
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【多选题】《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( )
A.
申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
B.
《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.
药品生产企业的GMP认证证书
D.
申请人的《营业执照》复印件
E.
申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书
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【多选题】《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( )
A.
药品生产企业的《营业执照》复印件
B.
《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.
药品生产企业的GMP认证证书
D.
申请人的《营业执照》复印件
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【多选题】《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括()
A.
药品生产企业的《营业执照》复印件
B.
药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品生产经营许可证》复印件
C.
药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
D.
广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
E.
申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
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【判断题】我国古代,凡不押韵、不重排偶的散体文章,包括经、传、史书在内,一律称之为散文。
A.
正确
B.
错误
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【多选题】我国古代的散文包括()。
A.
散体文
B.
骈体文
C.
赋文
D.
韵文
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【单选题】下述除何者外均为血沉测定的质量评价指标
A.
抗凝剂是否符合要求
B.
用具是否符合要求
C.
标本处理及物理性条件是否符合要求
D.
患者是否为空腹采血
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【多选题】《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( )
A.
药品生产企业的《营业执照》复印件
B.
《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.
药品生产企业的GMP认证证书
D.
申请人的《营业执照》复印件
E.
申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书
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【单选题】下述除何者外均为血沉测定的质量评价指标
A.
抗凝剂是否符合要求
B.
用具是否符合要求
C.
标本处理及物理性条件是否符合要求
D.
患者是否为空腹采血
E.
血沉管是否直立于血沉架上
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【多选题】申请生物制品批签发的批准证明文件包括
A.
药品批准文号
B.
《进口药品注册证》
C.
《医药产品注册证》
D.
体内生物诊断试剂批准注册证明
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