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【单选题】
下列各项中()不属于运输合同特点。
A.
运输合同是有偿合同
B.
运输合同原则上为合同
C.
运输合同一般为附合合同
D.
运输合同的标的是旅客或者货物
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参考答案：
举一反三
【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
药面嘴处方时,对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
E.
以上均错误
查看完整题目与答案
【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生产毒性药品每次配料必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
查看完整题目与答案
【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是白底黑字
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【判断题】标准成本法下,如果出现不利差异,企业必须采取措施降低不利差异
A.
正确
B.
错误
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定 , 关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法 , 正确的是
A.
生产企业生产毒性药品每次配料必须经两人以上复核无误 , 并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品 , 必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
对处方未注明 生用的毒性中药 , 可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
药面嘴处方时,对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.
毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.
每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.
生产记录，保存5年备査
E.
毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
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【单选题】已知A点的坐标(x,y,z),则确定A点的H面投影a坐标为
A.
x,y
B.
y,z
C.
x,z
D.
x
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.
毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.
生产企业应按批准的生产计划生产
C.
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D.
每次配料必须2人以上复核
E.
生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
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【判断题】标准成本法下，如果出现不利差异，企业必须采取措施降低不利差异。（ ）
A.
正确
B.
错误
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A.
生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
药面嘴处方时,对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
E.
以上均错误
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生产毒性药品每次配料必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是白底黑字
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【判断题】标准成本法下,如果出现不利差异,企业必须采取措施降低不利差异
A.
正确
B.
错误
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定 , 关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法 , 正确的是
A.
生产企业生产毒性药品每次配料必须经两人以上复核无误 , 并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品 , 必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
对处方未注明 生用的毒性中药 , 可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.
生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.
医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.
药面嘴处方时,对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.
毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.
每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.
生产记录，保存5年备査
E.
毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
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【单选题】已知A点的坐标(x,y,z),则确定A点的H面投影a坐标为
A.
x,y
B.
y,z
C.
x,z
D.
x
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【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.
毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.
生产企业应按批准的生产计划生产
C.
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D.
每次配料必须2人以上复核
E.
生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
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【判断题】标准成本法下，如果出现不利差异，企业必须采取措施降低不利差异。（ ）
A.
正确
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