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【简答题】
在 条件下,曲柄滑块机构具有急特性。
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举一反三
【多选题】我国药物不良反应报告的范围包括
A.
报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应
B.
上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
C.
上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品．报告严重的、罕见的、新的不良反应
D.
上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
E.
上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
【多选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
A.
药品生产
B.
经营企业
C.
医疗卫生机构
D.
药品不良反应监测专业机构
E.
（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门
【简答题】请理清“闪米特人”“希伯来人”“以色列人”和“犹太人”的关系
【多选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
A.
药品生产
B.
经营企业
C.
医疗卫生机构
D.
药品不良反应监测专业机构
E.
（食品）药品监督管理部门和卫生部门
【多选题】下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是
A.
上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
B.
上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应
C.
上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D.
发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E.
防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
【多选题】药品不良反应报告范围包括哪些( )
A.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B.
其他国产药品，报告新的和严重的不良反应
C.
进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应
D.
满5年的，报告新的和严重的不良反应
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