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【多选题】
一个函数由两部分组成，它们是 和 。
A.
函数首部
B.
函数体
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参考答案：
举一反三
【单选题】判断枝条的年龄是根据(    )。
A.
年轮数目    
B.
芽鳞痕数日    
C.
混合芽数目    
D.
中柱鞘
查看完整题目与答案
【单选题】根据 《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是
A.
供货单位
B.
生产批号
C.
品名
D.
产地
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【单选题】某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。 不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）。
A.
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.
药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C.
药品与地面间距5厘米
D.
仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
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【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业经营中药材、中药饮片的，应该有
A.
库房和养护工作场所
B.
专用的库房和养护工作场所
C.
中药样品室
D.
中药样品柜
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【单选题】判断枝条的年龄是根据是___
A.
芽鳞痕数目
B.
年轮数目
C.
混合芽数目
D.
叶痕数目
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【判断题】品种特性、枝条的年龄和发育状况、枝条的大小长短和留叶量是影响插穗发根的内部因素。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）
A.
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.
药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C.
药品与地面间距5厘米
D.
仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
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【多选题】根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的有
A.
中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
B.
处方药与非处方药之间应分开存放
C.
易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放
D.
内用药与外用药应分开存放
E.
药品与非药品分开存放
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【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）
A.
品名
B.
产地
C.
生产厂商
D.
到货数量
E.
验收不合格数量
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【单选题】根据下列选项，回答 96～97 题。
A.
《药品生产质量管理规范》
B.
《药品经营质量管理规范》
C.
《中药材生产质量管理规范》
D.
《药物临床试验质量管理规范》
E.
《药物非临床研究质量管理规范》 第 96 题 药注射剂生产的全过程应当执行（ ）
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A.
年轮数目    
B.
芽鳞痕数日    
C.
混合芽数目    
D.
中柱鞘
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【单选题】根据 《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是
A.
供货单位
B.
生产批号
C.
品名
D.
产地
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【单选题】某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。 不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）。
A.
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.
药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C.
药品与地面间距5厘米
D.
仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
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【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业经营中药材、中药饮片的，应该有
A.
库房和养护工作场所
B.
专用的库房和养护工作场所
C.
中药样品室
D.
中药样品柜
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【单选题】判断枝条的年龄是根据是___
A.
芽鳞痕数目
B.
年轮数目
C.
混合芽数目
D.
叶痕数目
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【判断题】品种特性、枝条的年龄和发育状况、枝条的大小长短和留叶量是影响插穗发根的内部因素。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）
A.
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.
药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C.
药品与地面间距5厘米
D.
仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
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【多选题】根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的有
A.
中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
B.
处方药与非处方药之间应分开存放
C.
易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放
D.
内用药与外用药应分开存放
E.
药品与非药品分开存放
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【单选题】根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）
A.
品名
B.
产地
C.
生产厂商
D.
到货数量
E.
验收不合格数量
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【单选题】根据下列选项，回答 96～97 题。
A.
《药品生产质量管理规范》
B.
《药品经营质量管理规范》
C.
《中药材生产质量管理规范》
D.
《药物临床试验质量管理规范》
E.
《药物非临床研究质量管理规范》 第 96 题 药注射剂生产的全过程应当执行（ ）
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