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【简答题】
请写出下列单词的中文意思。 • epidemic • irremediable • pathogen • plague • quarantine • syndrome • vomit • placebo
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参考答案：
举一反三
【判断题】疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售( )
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险产品,第二类精神药品生产企业省局监督检查频次为
A.
每季度检查不少于1次
B.
每季度检查不少于2次
C.
每年检查不少于1次
D.
每年检查不少于2次
E.
每三年至少检查一次。
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【多选题】(2016年)某企业原材料采用计划成本法核算,下列各项中,该企业应在“材料成本差异”科目贷方登记的有( )
A.
入库原材料的成本超支差异
B.
入库原材料的成本节约差异
C.
发出原材料应负担的成本超支差异
D.
发出原材料应负担的成本节约差异
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【判断题】疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品可以在网络上销售。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布精神类、麻醉类、有毒类、放射类、兴奋剂类、计生类药品、血清、疫苗、血液制品、医疗用毒性药品、有毒中药材的，采取（）的违规处理。
A.
严重违规行为，每次扣四十八分
B.
严重违规行为，每次扣十二分；情节严重的，每次扣四十八分
C.
严重违规行为，每次扣二分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分
D.
严重违规行为，每次扣六分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分
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【多选题】(2016年)某企业原材料采用计划成本法核算,下列各项中,该企业应在“材料成本差异”科目贷方登记的有
A.
入库原材料的成本超支差异
B.
发出原材料应负担的成本超支差异
C.
入库原材料的成本节约差异
D.
发出原材料应负担的成本节约差异
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【判断题】疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
A.
正确
B.
错误
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【判断题】风险管理中最为重要的环节是风险识别
A.
正确
B.
错误
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【单选题】省级药监部门对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,进行药品生产质量管理规范符合性检查的频率是
A.
每季度不少于一次
B.
每年不少于一次
C.
抽取一定比例，三年内全部检查
D.
抽取一定比例，五年内全部检查
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【简答题】求下图(a)(b)两图开关S断开和闭合时A点电位V A 。
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A.
正确
B.
错误
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【单选题】疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险产品,第二类精神药品生产企业省局监督检查频次为
A.
每季度检查不少于1次
B.
每季度检查不少于2次
C.
每年检查不少于1次
D.
每年检查不少于2次
E.
每三年至少检查一次。
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【多选题】(2016年)某企业原材料采用计划成本法核算,下列各项中,该企业应在“材料成本差异”科目贷方登记的有( )
A.
入库原材料的成本超支差异
B.
入库原材料的成本节约差异
C.
发出原材料应负担的成本超支差异
D.
发出原材料应负担的成本节约差异
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【判断题】疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品可以在网络上销售。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布精神类、麻醉类、有毒类、放射类、兴奋剂类、计生类药品、血清、疫苗、血液制品、医疗用毒性药品、有毒中药材的，采取（）的违规处理。
A.
严重违规行为，每次扣四十八分
B.
严重违规行为，每次扣十二分；情节严重的，每次扣四十八分
C.
严重违规行为，每次扣二分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分
D.
严重违规行为，每次扣六分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分
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【多选题】(2016年)某企业原材料采用计划成本法核算,下列各项中,该企业应在“材料成本差异”科目贷方登记的有
A.
入库原材料的成本超支差异
B.
发出原材料应负担的成本超支差异
C.
入库原材料的成本节约差异
D.
发出原材料应负担的成本节约差异
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【判断题】疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
A.
正确
B.
错误
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【判断题】风险管理中最为重要的环节是风险识别
A.
正确
B.
错误
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【单选题】省级药监部门对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业,进行药品生产质量管理规范符合性检查的频率是
A.
每季度不少于一次
B.
每年不少于一次
C.
抽取一定比例，三年内全部检查
D.
抽取一定比例，五年内全部检查
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【简答题】求下图(a)(b)两图开关S断开和闭合时A点电位V A 。
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