prefix="span style="font-family" style="margin: 0pt" class="msonormal" xml:namespace="" 药品生产质量管理的基本要求有 。 ( ) prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office" prefix="o" ?xml:namespace>?xml:namespace prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"> ?xml:namespace> A. prefix="span style="font-family" style="margin: 0pt" class="msonormal" xml:namespace=""? 制定生产工艺, 系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品。 prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"? prefix="o"? ?xml:namespace>?xml:namespace prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"> ?xml:namespace> B. prefix="span style="font-family" style="margin: 0pt" class="msonormal" xml:namespace=""? 生产工艺及其重大变更均经过验证 ?xml:namespace> C. prefix="span style="font-family" style="margin: 0pt" class="msonormal" xml:namespace=""? 配备所需的资源 prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"? prefix="o"? ?xml:namespace>?xml:namespace prefix="o" ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office"> ?xml:namespace> D. prefix="span style="font-family" style="margin: 0pt" class="msonormal" xml:namespace=""? 生产全过程应当有记录, 偏差均经过调查并记录 ?xml:namespace> E. prefix="span style="font-family" style="margin: 0pt" class="msonormal" xml:namespace=""? 调查导致药品投诉和质星缺陷的原因, 并采取措施 , 防止类似质量缺陷再次发生 ?xml:namespace>