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【简答题】
国家标准GB/T1800.1-2009将公差划分为( )个等级,分别为IT01、IT0、IT1、IT2、...、 IT18,其中IT01公差值最( ),精度最 高 ;IT18公差值最( ),精度最低。
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反馈参考答案：
举一反三
【单选题】有关非竞争性抑制作用的论述,正确的是
A.
改变酶促反应的最大程度
B.
酶与底物、抑制剂可同时结合,但不影响其释放出产物
C.
抑制剂与酶的活性中心结合
D.
抑制剂与酶结合后,不影响酶与底物的结合
【单选题】有关非竞争性抑制作用的论述,正确的是
A.
不改变酶促反应的最大速度
B.
改变表观Km值
C.
酶与底物．抑制剂可同时结合,但不影响其释放出产物
D.
抑制剂与酶结合后,不影响酶与底物的结合
E.
抑制剂与酶的活性中心结合
【多选题】对注射部位药物的吸收叙述正确的有
A.
药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因素
B.
难溶性药物溶解度为吸收的限速因素
C.
注射剂中药物释放速度排序为：水溶液>水混悬液>油溶液>油混悬液
D.
肌内注射没有吸收过程
E.
相对分子质量越大吸收越快
【单选题】用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何情况下有意义
A.
吸收过程的机制为主动转运
B.
溶出是吸收的限速过程
C.
药物在碱性介质中较难溶解
D.
药物对组织刺激性较大
E.
药物在胃肠道内稳定性差
【单选题】有关非竞争性抑制作用的论述,正确的是
A.
不改变酶促反应的最大程度
B.
改变Km值
C.
酶与底物、抑制剂可同时结合,但不影响其释放出产物
D.
抑制剂与酶结合后,不影响酶与底物的结合
E.
抑制剂与酶的活性中心结合
【单选题】有关非竞争性抑制作用的论述正确的是
A.
不改变酶促反应的最大速度
B.
改变表观 Km 值
C.
酶与底物、抑制剂可同时结合但不影响其释放出产物
D.
抑制剂与酶结合后,不影响酶与底物的结合
【判断题】如图所示,刚体质量为 m ,其质心到两互相平行的轴 z 1 、 z 的距离分别是 a 、 b 。已知对 z 轴的转动惯量为 J z ,则对 z 1 轴的转动惯量为 。
A.
正确
B.
错误
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