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【简答题】
下列关于原始凭证的填制要求说法错误的是 A. 原始凭证所填列的经济业务内容和数字,必须真实可靠,符合实际情况 B. 原始凭证所要求填列的项目必须逐项填列齐全,不得遗漏和省略 C. 编号可以不连续 D. 书写要清楚、规范
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举一反三
【多选题】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015] 44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )
A.
改进药品临床试验审批吗,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.
对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
C.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
D.
开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
【单选题】下列不符合护理诊断要求的是
A.
诊断明确、书写规范、简单易懂
B.
一个诊断可针对病人多个健康问题
C.
护理诊断必须以收集的资料为依据
D.
护理诊断应能指出护理工作的方向
E.
护理诊断必须是用护理措施可以解决的
【多选题】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
A.
改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.
对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
C.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
D.
开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
【多选题】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )
A.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价
B.
推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
C.
对穿新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评制度
D.
提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”
【单选题】不符合护理诊断书写要求的是( )
A.
诊断明确、书写规范、简单易懂
B.
一个诊断可针对病人的多个健康问题
C.
护理诊断必须以收集的资料作依据
D.
护理诊断应能指出护理方向
E.
护理诊断必须是护理措施能够解决的
【单选题】不符合护理诊断书写要求的是
A.
护理诊断必须以客观资料为依据
B.
诊断明确、简单易懂
C.
一个诊断可针对多个健康问题
D.
护理诊断应能指出护理方向
E.
列出护理诊断应贯彻整体护理观念
【多选题】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015) 44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
A.
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价
B.
推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
C.
对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
D.
提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”
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