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【判断题】
良好的社会风尚是人们在社会道德实践中逐渐形成起来的。投身崇德向善的道德实践 ,要弘扬人真善美、贬斥假恶丑,做社会主义道德的示范者和引领者,促进良好社会风尚的形成。
A.
正确
B.
错误
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参考答案：
举一反三
【简答题】Part II. Translation from Chinese into English (20%) Directions: Put the following Chinese into English and then write your translation on the Answer Sheet. 1. 道教 2. 相声 3. 八股文 4. 会馆 5. 拔河 6. 传教士 7. 清明...
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【单选题】影响环境化学污染物产生慢性危害的因素是
A.
污染物的暴露剂量
B.
污染物的暴露时间 ( 暴露期和频度 )
C.
化学污染物的生物半减期和化学特性
D.
机体的反应特性
E.
其他选项全是
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【单选题】病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。()
A.
不良事件
B.
严重不良事件
C.
药品不良反应
D.
病例报告表
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【单选题】关于预防接种不良事件（AEFI）的描述，错误的是（）
A.
AEFI就是预防接种不良反应
B.
AEFI可能是操作失误造成的后果
C.
AEFI是预防接种后发生的可能与预防接种有关的健康损害或负面影响
D.
AEFI可能是偶合事件，仅在时间上与预防接种相关
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【单选题】预防接种后不良事件的类型分为以下哪几类？（）
A.
一般反应、异常反应
B.
局部反应、全身反应
C.
不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
D.
副反应、加重反应"
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【多选题】关于药品不良反应提取的信号,下列正确的是:
A.
信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息
B.
这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的
C.
形成信号需要一个以上的报告,并依赖于事件的严重程度和信息的质量
D.
信号是一种来源于药品不良事件报告的信息
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【简答题】II. Translation: 1. 该首相决意与该国的新领袖建立良好的关系。 (forge)
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【单选题】影响环境化学污染物产生慢性危害的因素是
A.
污染物的暴露剂量
B.
污染物的暴露时间
C.
化学污染物的生物半减期和化学特性
D.
机体的反应特性
E.
以上全是
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【判断题】猪丹毒最易感染发病的年龄为哺乳仔猪。( )
A.
正确
B.
错误
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【多选题】在医疗器械不良事件监测和再评价技术工作中,省级医疗器械不良事件监测技术机构主要职责有 ( )
A.
负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、评价、反馈和报告工作
B.
负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的境内第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作
C.
通报全国医疗器械不良事件监测情况和再评价结果
D.
商卫生部确定并发布医疗器械不良事件重点监测品种
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【单选题】影响环境化学污染物产生慢性危害的因素是
A.
污染物的暴露剂量
B.
污染物的暴露时间 ( 暴露期和频度 )
C.
化学污染物的生物半减期和化学特性
D.
机体的反应特性
E.
其他选项全是
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【单选题】病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。()
A.
不良事件
B.
严重不良事件
C.
药品不良反应
D.
病例报告表
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【单选题】关于预防接种不良事件（AEFI）的描述，错误的是（）
A.
AEFI就是预防接种不良反应
B.
AEFI可能是操作失误造成的后果
C.
AEFI是预防接种后发生的可能与预防接种有关的健康损害或负面影响
D.
AEFI可能是偶合事件，仅在时间上与预防接种相关
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【单选题】预防接种后不良事件的类型分为以下哪几类？（）
A.
一般反应、异常反应
B.
局部反应、全身反应
C.
不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
D.
副反应、加重反应"
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【多选题】关于药品不良反应提取的信号,下列正确的是:
A.
信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息
B.
这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的
C.
形成信号需要一个以上的报告,并依赖于事件的严重程度和信息的质量
D.
信号是一种来源于药品不良事件报告的信息
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【简答题】II. Translation: 1. 该首相决意与该国的新领袖建立良好的关系。 (forge)
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【单选题】影响环境化学污染物产生慢性危害的因素是
A.
污染物的暴露剂量
B.
污染物的暴露时间
C.
化学污染物的生物半减期和化学特性
D.
机体的反应特性
E.
以上全是
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【判断题】猪丹毒最易感染发病的年龄为哺乳仔猪。( )
A.
正确
B.
错误
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【多选题】在医疗器械不良事件监测和再评价技术工作中,省级医疗器械不良事件监测技术机构主要职责有 ( )
A.
负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、评价、反馈和报告工作
B.
负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的境内第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作
C.
通报全国医疗器械不良事件监测情况和再评价结果
D.
商卫生部确定并发布医疗器械不良事件重点监测品种
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