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参考答案：
举一反三
【单选题】批记录应当由( )负责管理,至少保存至药品有效期后一年。
A.
质量管理部门
B.
生产管理部门
C.
行政部门
D.
研发部门
查看完整题目与答案
【简答题】用自己的话说出教育技术的94定义,注意关键词。
查看完整题目与答案
【单选题】GMP规定具有有效期的药品,其批记录应保存至药品有效期( )
A.
当年
B.
后一年
C.
后二年
D.
后三年
查看完整题目与答案
【单选题】理想的业务的特点是()
A.
高机会、高威胁
B.
高机会、低威胁
C.
低机会、低威胁
D.
低机会、高威胁
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【判断题】每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】批记录应当由( )负责管理,至少保存至药品有效期后一年
A.
生产管理部门
B.
行政部门
C.
质量管理部门
D.
研发部门
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【单选题】理想的业务的特点是( )。
A.
高机会高危险
B.
高机会低威胁
C.
低机会低威胁
D.
低机会低威胁
查看完整题目与答案
【多选题】只有为自己定立了清晰的目标,成长性思维才能起作用。因为:
A.
这样才能避免战术遮蔽
B.
这样才能避免目标侵蚀
C.
这样才能在反思衡量中迭代成长
D.
目标也要根据情况改变
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【单选题】理想型业务的特点是( )。
A.
高机会高威胁
B.
高机会低威胁
C.
低机会高威胁
D.
低机会低威胁
查看完整题目与答案
【单选题】批记录应当保存至药品有效期后（ ）年。
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
E.
5
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A.
质量管理部门
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生产管理部门
C.
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【单选题】GMP规定具有有效期的药品,其批记录应保存至药品有效期( )
A.
当年
B.
后一年
C.
后二年
D.
后三年
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A.
高机会、高威胁
B.
高机会、低威胁
C.
低机会、低威胁
D.
低机会、高威胁
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【判断题】每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】批记录应当由( )负责管理,至少保存至药品有效期后一年
A.
生产管理部门
B.
行政部门
C.
质量管理部门
D.
研发部门
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【单选题】理想的业务的特点是( )。
A.
高机会高危险
B.
高机会低威胁
C.
低机会低威胁
D.
低机会低威胁
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【多选题】只有为自己定立了清晰的目标,成长性思维才能起作用。因为:
A.
这样才能避免战术遮蔽
B.
这样才能避免目标侵蚀
C.
这样才能在反思衡量中迭代成长
D.
目标也要根据情况改变
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【单选题】理想型业务的特点是( )。
A.
高机会高威胁
B.
高机会低威胁
C.
低机会高威胁
D.
低机会低威胁
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【单选题】批记录应当保存至药品有效期后（ ）年。
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
E.
5
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知识点：
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