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【简答题】
计算 ①6.25-40÷16×2.5 ② 1 12 +（4 5 12 -3 1 2 ）÷ 11 24 ③（8 5 6 -10.5× 4 5 ）÷4 1 3 ④2 7 20 ÷[5 3 4 -4.5×（20%+ 1 3 ）]．
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参考答案：
举一反三
【简答题】在进行软件测试时,通过运行被测程序而完成测试的方法称为 ( )测试。其中,主要测试软件功能的方法称为 ( )法。
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【单选题】NM­3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,分子结构如图所示 ,下列说法正确的是( )
A.
该有机物的化学式为C 12 H 12 O 6
B.
1mol该有机物最多可以和3molNaOH反应
C.
该有机物容易发生加成、取代、消去等反应
D.
该有机物分子中只有1个手性碳原子
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【判断题】新设计的 RISC 。为了实现其兼容性,是从原来 CISC 系统的指令中挑选一部分简单指令实现的。
A.
正确
B.
错误
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【判断题】新设计的RISC,为了实现其兼容性,是从原来CISC系统的指令系统中挑选一部分简单指令实现的。
A.
正确
B.
错误
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【判断题】高管的办公室中，办公区要放到办公室的里侧。()
A.
正确
B.
错误
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【单选题】关于肠系膜上动脉的描述，不正确的是
A.
起自腹腔动脉下方的腹主动脉
B.
位于脾静脉后方
C.
位于左肾静脉前方
D.
位于十二指肠水平段后方
E.
位于胰腺钩突的前方
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【判断题】为了实现其兼容性,新设计的RISC,是从原来CISC系统的指令系统中挑选一部分简单指令实现的()
A.
正确
B.
错误
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【判断题】高管的办公室中,办公区要放到办公室的里侧。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）
A.
临床试验可划分四期
B.
临床评价可分为两个阶段
C.
上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验
D.
上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
E.
临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
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【简答题】一旦一个新的药物进入临床前试验，就有必要尽可能快地进行大规模生产研究，这就是通常所说的______生产研究阶段。
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A.
该有机物的化学式为C 12 H 12 O 6
B.
1mol该有机物最多可以和3molNaOH反应
C.
该有机物容易发生加成、取代、消去等反应
D.
该有机物分子中只有1个手性碳原子
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【判断题】新设计的 RISC 。为了实现其兼容性,是从原来 CISC 系统的指令中挑选一部分简单指令实现的。
A.
正确
B.
错误
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【判断题】新设计的RISC,为了实现其兼容性,是从原来CISC系统的指令系统中挑选一部分简单指令实现的。
A.
正确
B.
错误
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【判断题】高管的办公室中，办公区要放到办公室的里侧。()
A.
正确
B.
错误
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【单选题】关于肠系膜上动脉的描述，不正确的是
A.
起自腹腔动脉下方的腹主动脉
B.
位于脾静脉后方
C.
位于左肾静脉前方
D.
位于十二指肠水平段后方
E.
位于胰腺钩突的前方
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【判断题】为了实现其兼容性,新设计的RISC,是从原来CISC系统的指令系统中挑选一部分简单指令实现的()
A.
正确
B.
错误
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【判断题】高管的办公室中,办公区要放到办公室的里侧。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）
A.
临床试验可划分四期
B.
临床评价可分为两个阶段
C.
上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验
D.
上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
E.
临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
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【简答题】一旦一个新的药物进入临床前试验，就有必要尽可能快地进行大规模生产研究，这就是通常所说的______生产研究阶段。
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