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【单选题】
关于初始决策和追踪决策之间的关系,()描述最为确切。A.
它们是决策过程的两个阶段,初始决策属于对间题的前期决策,追踪决策为后期决策
B.
只有初始决策发生重大失误时,才需要实施追踪决策
C.
追踪决策是在组织环境、条件发生变化时,对初始决策调整和扬弃的过程
D.
两种决策属于不同方式,没有内在的联系
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反馈参考答案：
举一反三
【单选题】下列有关受体的叙述,错误的是
A.
受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质
B.
受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强
C.
受体不是酶的底物或酶的竞争物
D.
部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低
【单选题】关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?
A.
拮抗药对R及R*的亲和力不等
B.
受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C.
静息时平衡趋势向于R
D.
激动药只与R*有较大亲和力
E.
部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力
【单选题】关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的?
A.
拮抗药对R及R*的亲和力不等
B.
受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C.
静息时平衡趋势向于R
D.
激动药只与R*有较大亲和力
E.
部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力
【单选题】下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是
A.
多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障
B.
多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性
C.
伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物
D.
伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常
E.
莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂
【多选题】关于各种药物剂型，下列叙述错误的是
A.
控释片的释放速度不受体内pH、离子浓度、酶和胃肠蠕动等因素的影响
B.
混悬型注射剂具有延长药效的作用
C.
片剂制备储存不当会逐渐变质，但不会影响其在胃肠道的崩解
D.
溶液剂可增加某些易溶药物的局部刺激性
E.
含油量高的药物难以制成片剂，但可以制成胶囊剂
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